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為促進(jìn)新技術(shù)、新材料、新工藝和新方法在醫(yī)療健康領(lǐng)域的應(yīng)用，高端醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迎來新機(jī)遇。

第一財(cái)經(jīng)記者獲悉，國家藥監(jiān)局日前審議通過的《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措》（下稱“《舉措》”）將于近期發(fā)布。

《舉措》包括：優(yōu)化特殊審批程序、完善分類和命名原則、持續(xù)健全標(biāo)準(zhǔn)體系、進(jìn)一步明晰注冊(cè)審查要求、健全溝通指導(dǎo)機(jī)制和專家咨詢機(jī)制、細(xì)化上市后監(jiān)管要求、強(qiáng)化上市后質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)、密切跟進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究和推動(dòng)全球監(jiān)管協(xié)調(diào)等十方面具體內(nèi)容。

（在醫(yī)療器械展上展示的威高手術(shù)機(jī)器人。任玉明攝）

中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)副秘書長楊建龍對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示，上述《舉措》的發(fā)布，對(duì)高端醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)是很大的利好，“建立起更快、更新的在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域的審評(píng)審批機(jī)制，正是這一文件的價(jià)值所在?！?/span>

上海市衛(wèi)生與健康發(fā)展研究中心主任金春林告訴第一財(cái)經(jīng)記者，監(jiān)管部門建立風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)響應(yīng)機(jī)制非常重要，“特別是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，如腦機(jī)接口、AI（人工智能）手術(shù)機(jī)器人等一類產(chǎn)品，需要啟動(dòng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)模式，或通過植入U(xiǎn)DI（醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)）等方式來實(shí)現(xiàn)全鏈條的追蹤監(jiān)測(cè)，并強(qiáng)制實(shí)施年度安全性更新報(bào)告?！?/span>

上市后監(jiān)管是重中之重

根據(jù)前瞻研究院預(yù)測(cè)，隨著人民對(duì)健康關(guān)注水平不斷提升，高端醫(yī)療器械市場需求保持快速擴(kuò)張，到2030年，全球高端醫(yī)療器械市場規(guī)模預(yù)計(jì)突破1.8萬億美元，中國高端醫(yī)療器械市場規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到2.8萬億元人民幣。

如何定義高端醫(yī)療器械？產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)的方法有哪些變動(dòng)？

事實(shí)上，今年3月末，由國家藥監(jiān)局發(fā)布的《國家藥監(jiān)局審議通過《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措（征求意見稿）》（下稱“《舉措（征求意見稿）》”）稱，高端醫(yī)療器械，指的是醫(yī)用機(jī)器人、高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、人工智能醫(yī)療器械和新型生物材料醫(yī)療器械等；這些領(lǐng)域是塑造醫(yī)療器械新質(zhì)生產(chǎn)力的關(guān)鍵所在。

為此，《舉措（征求意見稿）》提出要完善審評(píng)審批機(jī)制，加強(qiáng)全生命周期監(jiān)管；并充分考慮了高端醫(yī)療器械在“細(xì)化上市后監(jiān)管要求”“強(qiáng)化上市后質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)”“進(jìn)一步明晰注冊(cè)審查要求”等方面的做法與實(shí)踐。

根據(jù)《舉措（征求意見稿）》，在細(xì)化上市后監(jiān)管要求方面，選取國內(nèi)首創(chuàng)等具有代表性的創(chuàng)新醫(yī)療器械開展監(jiān)管會(huì)商，指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械集中省份開展屬地監(jiān)管會(huì)商，分析創(chuàng)新點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，研究針對(duì)性監(jiān)管措施等；在強(qiáng)化上市后質(zhì)量監(jiān)測(cè)方面，督促醫(yī)療器械使用單位對(duì)手術(shù)機(jī)器人、康復(fù)機(jī)器人以及高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備等醫(yī)療器械定期檢查維護(hù)、保障臨床使用質(zhì)量等。

業(yè)內(nèi)人士強(qiáng)調(diào)，高端醫(yī)療器械上市后的監(jiān)管要求、質(zhì)量檢測(cè)是此次《舉措》的亮點(diǎn)。比如，一臺(tái)TAVA（經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)）手術(shù)整體費(fèi)用在20萬元至30萬元之間，一次達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人開機(jī)費(fèi)約為數(shù)萬元，這些高端醫(yī)療器械與術(shù)式都需要通過更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)纳鲜泻蟊O(jiān)管來考慮其療效、安全和經(jīng)濟(jì)性。

金春林表示，監(jiān)管部門建立的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)響應(yīng)機(jī)制非常重要。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，如腦機(jī)接口、AI（人工智能）手術(shù)機(jī)器人等一類產(chǎn)品，需要啟動(dòng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)模式，或通過植入U(xiǎn)DI（醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)）等方式來實(shí)現(xiàn)全鏈條的追蹤監(jiān)測(cè)，并強(qiáng)制實(shí)施年度安全性更新報(bào)告；對(duì)于中風(fēng)險(xiǎn)、改良型產(chǎn)品，如升級(jí)版的影像導(dǎo)航等一類產(chǎn)品，可采取抽樣監(jiān)測(cè)、注冊(cè)登記研究相結(jié)合的模式，重點(diǎn)驗(yàn)證其臨床增效與價(jià)值；對(duì)于常規(guī)產(chǎn)品，可通過飛檢等形式來監(jiān)測(cè)。

金春林為記者舉例，以手術(shù)機(jī)器人這一高端醫(yī)療器械來說，上市后質(zhì)量檢測(cè)方面需要建立特殊的質(zhì)量證據(jù)框架，包括術(shù)前術(shù)后功能變化、功能組織保留率、手術(shù)效能指標(biāo)等，而在高端醫(yī)療器械本身的技術(shù)可靠性層面，也需要定期檢測(cè)并驗(yàn)證其機(jī)械臂定位誤差、多模態(tài)影像融合的可靠性、人機(jī)交互情況等。

金春林還建議相關(guān)企業(yè)，建立起全生命周期成本效果的“證據(jù)鏈”。

第一，關(guān)注特有的臨床價(jià)值指標(biāo)和經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。明確哪些指標(biāo)會(huì)伴隨高成本，哪些指標(biāo)會(huì)影響醫(yī)院整體支出（如耗材復(fù)用次數(shù)、患者復(fù)發(fā)率）等。

第二，創(chuàng)新支付模式來加速市場滲透。企業(yè)需要明確高端醫(yī)療器械和傳統(tǒng)器械相比的優(yōu)勢(shì)，制定風(fēng)險(xiǎn)共擔(dān)等模式，來提升購買方（包括基本醫(yī)保、商業(yè)健康險(xiǎn)、自費(fèi)）付費(fèi)的意愿。

第三，做好衛(wèi)生資源配置驗(yàn)證。根據(jù)醫(yī)院門診量、病人數(shù)量，醫(yī)技水平等來決定是否進(jìn)行配置。

“企業(yè)一方面要將各類科學(xué)證據(jù)‘前移’，在研發(fā)和質(zhì)量管理階段就嵌入經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估的指標(biāo)，另一方面，要在產(chǎn)品早期研發(fā)、中期獲證、后期推廣等過程中，預(yù)設(shè)好經(jīng)濟(jì)學(xué)證據(jù)生成的周期。高端醫(yī)療器械企業(yè)更需要在前沿技術(shù)拓展中保持經(jīng)濟(jì)學(xué)的理性，來實(shí)現(xiàn)真正的偉大創(chuàng)新?！苯鸫毫终f。

高端醫(yī)療器械審評(píng)審批將提速

楊建龍認(rèn)為，上述《舉措》對(duì)高端醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)來講是很大的利好，“國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、體系并不健全，這也導(dǎo)致審評(píng)審批的速度變慢，影響企業(yè)發(fā)展，如何建立起更快、更新的在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域的審評(píng)審批機(jī)制，正是這一文件的價(jià)值所在，對(duì)于研發(fā)、生產(chǎn)型企業(yè)也具有非常正向的意義。”

楊建龍對(duì)記者表示，從十大舉措來看，在進(jìn)一步明晰注冊(cè)審查要求方面，《舉措（征求意見稿）》明確，要加快制修訂腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)、種植用口腔骨填充材料和鎳鈦合金血管內(nèi)植介入等相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)審查指導(dǎo)原則，“這些領(lǐng)域以往在新技術(shù)收費(fèi)上有諸多受限，明確審查要求對(duì)產(chǎn)品的加速審批、后續(xù)準(zhǔn)入都有很大幫助。”

注冊(cè)審查要求如何進(jìn)一步指導(dǎo)企業(yè)實(shí)踐？上海健康醫(yī)學(xué)院醫(yī)療器械學(xué)院醫(yī)療產(chǎn)品管理專業(yè)主任蔣海洪告訴記者，企業(yè)應(yīng)充分利用已有的溝通指導(dǎo)機(jī)制，熟悉新興技術(shù)應(yīng)用的審評(píng)要點(diǎn)和監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，通過專家咨詢機(jī)制做好高端創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查的準(zhǔn)備工作。同時(shí)，參與高端創(chuàng)新器械分類指導(dǎo)原則、注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)意見、質(zhì)量管理體系檢查要點(diǎn)的相關(guān)培訓(xùn)，在企業(yè)內(nèi)部做好質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施、制度等方面的儲(chǔ)備，使國家支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的相關(guān)舉措能夠在行業(yè)、產(chǎn)業(yè)都能有較為充分的落地。

對(duì)于在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域發(fā)力的中小型企業(yè)，蔣海洪給出建議稱，一方面，企業(yè)需要做好技術(shù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究，以此來形成高端醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品的“護(hù)城河”，增強(qiáng)未來技術(shù)競爭的底氣和能力，同時(shí)以差異化的技術(shù)競爭優(yōu)勢(shì)抓住細(xì)分領(lǐng)域技術(shù)革新和迭代的機(jī)遇。另一方面，企業(yè)應(yīng)注重技術(shù)創(chuàng)新與合規(guī)研發(fā)齊頭并進(jìn)，合規(guī)管理也是核心競爭力，制度建設(shè)不宜偏廢。

第一財(cái)經(jīng)記者還注意到，《舉措（征求意見稿）》多處提及，要完善AI醫(yī)療器械背后的數(shù)據(jù)搜集標(biāo)準(zhǔn)、性能評(píng)價(jià)要求，以及探索高端醫(yī)療器械在電子說明書使用過程中的路徑等。

“高端醫(yī)療器械背后聚集了海量大數(shù)據(jù)，對(duì)大數(shù)據(jù)進(jìn)行合理合規(guī)的標(biāo)記、歸集也是賦能行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵?！眹宜幈O(jiān)局智能化醫(yī)療器械研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任張宇鳴告訴記者，以高端醫(yī)療器械上市后質(zhì)量管理為例，可通過物聯(lián)網(wǎng)管理系統(tǒng)與相關(guān)技術(shù)，實(shí)時(shí)采集設(shè)備運(yùn)行數(shù)據(jù)、環(huán)境參數(shù)及使用軌跡；這可以將傳統(tǒng)醫(yī)療器械與設(shè)備的售后服務(wù)，從“故障維修”升級(jí)為“預(yù)防性健康管理”，進(jìn)一步保證高端醫(yī)療器械與設(shè)備的運(yùn)行安全與穩(wěn)定，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品性能。

(本文來自第一財(cái)經(jīng))