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NO.1 凱普生物：遺傳性耳聾基因檢測試劑盒獲醫(yī)療器械注冊證

5 月 15 日，凱普生物發(fā)布公告稱，全資子公司廣州凱普醫(yī)藥科技有限公司近日取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。產(chǎn)品名稱為 " 遺傳性耳聾基因檢測試劑盒 "，用于體外定性檢測人外周靜脈全血基因組 DNA 中 4 個耳聾相關(guān)基因中 20 種突變類型。

據(jù)悉，耳聾是常見的出生缺陷疾病之一，引起耳聾發(fā)生的因素主要包括遺傳因素和環(huán)境因素，約 60% 的耳聾患者是由遺傳因素導(dǎo)致的。我國常見與遺傳性耳聾相關(guān)的基因主要是線粒體 DNA（mtDNA）、SLC26A4、GJB2 和 GJB3 等 4 個基因，目前針對遺傳性耳聾推廣涵蓋婚前、孕前、孕期、新生兒、0 — 6 歲兒童各階段的全生命周期的防控體系，耳聾基因篩查是上述防控體系中的重要手段。

本次獲證產(chǎn)品遺傳性耳聾基因檢測試劑盒（PCR+ 導(dǎo)流雜交法）用于體外定性檢測人外周靜脈全血基因組 DNA 中上述 4 個耳聾相關(guān)基因中 20 種突變類型。

點評：遺傳性耳聾基因檢測試劑盒的獲批，進一步豐富了凱普生物在出生缺陷類檢測產(chǎn)品上的布局，滿足市場多樣化的需求，將對公司未來的經(jīng)營發(fā)展產(chǎn)生積極影響。

NO.2 東方生物：取得芬太尼尿液檢測試劑及毒品檢測分析儀醫(yī)療器械注冊證

5 月 15 日，東方生物發(fā)布公告稱，公司與全資子公司美國衡健生物科技有限公司近日取得芬太尼尿液檢測試劑（專業(yè) / 自測）的美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA 510 ( K ) 許可證及毒品檢測分析儀的歐盟 IVDR。

其中，芬太尼尿液檢測試劑系列產(chǎn)品可以通過尿液樣本檢測芬太尼藥物的潛在濫用；毒品檢測分析儀與公司開發(fā)的毒品檢測試劑配套使用，定性檢測人體樣本中藥物潛在濫用。

點評：在當(dāng)前美國芬太尼濫用問題日益嚴(yán)重的背景下，東方生物獲批的兩款產(chǎn)品的市場需求可能較大，并將有效助力于相關(guān)地區(qū)對藥物濫用問題的監(jiān)控和管理。

NO.3 歐林生物：四價流感病毒裂解疫苗 ( MDCK 細胞 ) 藥物臨床試驗獲批

5 月 15 日，歐林生物公告，四價流感病毒裂解疫苗 ( MDCK 細胞 ) 獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書。國家藥品監(jiān)督管理局同意公司在 6 月齡及以上人群中開展預(yù)防疫苗相關(guān)型別流感病毒引起的流行性感冒的臨床試驗。

據(jù)悉，流行性感冒（也稱流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道感染，經(jīng)呼吸道飛沫和接觸傳播，人群普遍易感。流感對全球公共衛(wèi)生造成重大負擔(dān)，接種疫苗是減輕這一負擔(dān)的最有效方法。接種四價流感病毒裂解疫苗后，可刺激機體產(chǎn)生抗流感病毒的免疫力，用于預(yù)防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。

點評：四價流感病毒裂解疫苗（MDCK 細胞）為歐林生物在病毒類疫苗的首個產(chǎn)品管線，該產(chǎn)品臨床試驗的獲批有利于豐富公司產(chǎn)品布局。但需注意的是，本次臨床試驗獲批不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。