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FDA批準(zhǔn)美敦力的SynchroMed III止痛泵

來源: 醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)編譯,參考美敦力官網(wǎng) 2023年10月16日 15:40

近日,美敦力公司(Medtronic)宣布,美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)其下一代SynchroMed III鞘內(nèi)給藥系統(tǒng)用于慢性疼痛、癌癥疼痛和嚴(yán)重痙攣患者。

SynchroMed III是一種靶向藥物輸送(TDD)平臺,通過將藥物直接輸送到脊髓周圍的液體來緩解癥狀。與SynchroMed II系統(tǒng)相比,SynchroMed III是一個升級系統(tǒng),具有新的“僅補(bǔ)充”醫(yī)生工作流程,可實現(xiàn)更高效的編程,改進(jìn)的電子設(shè)備具有可在植入后更新的固件,并通過增強(qiáng)的網(wǎng)絡(luò)安全為患者數(shù)據(jù)提供額外保護(hù)。該系統(tǒng)還繼承了SynchroMed II泵的幾項中期耐用設(shè)計改進(jìn),這些改進(jìn)有助于提高設(shè)備的長期安全性和可靠性。

與全身用藥相比,TDD療法是一種治療慢性疼痛、癌癥疼痛或嚴(yán)重痙攣的安全、可靠和有效的方法,具有更高的療效、更少的副作用和高度的臨床醫(yī)生控制。該系統(tǒng)通過連接到小型電池供電可編程泵的導(dǎo)管將藥物直接輸送到脊髓周圍的液體中。使用SynchroMed III系統(tǒng)的患者將繼續(xù)通過行業(yè)領(lǐng)先的1.5T和3T全身磁共振成像條件獲得診斷成像。

“當(dāng)口服藥物無效或?qū)е虏豢扇淌艿母弊饔脮r,靶向給藥是管理慢性疼痛、癌癥疼痛或嚴(yán)重痙攣的一種至關(guān)重要的療法,”密蘇里州圣路易斯基督教醫(yī)院疼痛管理主任Chris Beuer博士說?!叭硇园⑵愃幬飼砭薮蟮娘L(fēng)險,因此我很高興能夠為我的患者提供靶向給藥,作為一種安全有效的替代方案。我還對SynchroMed III系統(tǒng)新的僅補(bǔ)充工作流程功能感到興奮,這將在我的實踐中實現(xiàn)更高效的編程?!?/span>

SynchroMed III系統(tǒng)可與Control Workflow配合使用,后者旨在幫助某些患者避免使用全身性阿片類藥物。控制工作流程是一個框架,可以根據(jù)個體患者量身定制,并幫助醫(yī)生識別可能有積極結(jié)果的患者。它支持口服阿片類藥物減量和藥物假期,允許以最低有效劑量的鞘內(nèi)藥物治療,與口服和鞘內(nèi)治療相結(jié)合相比,這可能會改善疼痛緩解。這種循證方法由臨床醫(yī)生開發(fā),為治療開始、導(dǎo)管放置和劑量提供了全面的指導(dǎo),可影響成功結(jié)果,目標(biāo)是持續(xù)緩解疼痛和改善功能。

“30多年來,美敦力一直提供靶向給藥治療,我們將繼續(xù)進(jìn)一步增強(qiáng)這項技術(shù),”神經(jīng)調(diào)節(jié)業(yè)務(wù)副總裁兼總經(jīng)理David Carr說,神經(jīng)調(diào)節(jié)業(yè)務(wù)是美敦力神經(jīng)科學(xué)產(chǎn)品組合的一部分?!癝ynchroMed III系統(tǒng)帶來了多項重要發(fā)展,代表著我們在致力于通過創(chuàng)新的醫(yī)療技術(shù)提供緩解疼痛和改善生活的解決方案方面又向前邁進(jìn)了一步?!?/span>

SynchroMed III系統(tǒng)將于今年晚些時候上市。

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